Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

 

 

Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o afecțiune hematologică caracterizată prin o cantitate crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori trombocitele, sunt celule mici produse în măduva care joacă un rol esențial în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de trombocite variază între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

 

 

Clasificarea trombocitozei


Sunt 2 categorii de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns la o afecțiune subiacentă, precum infecții, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva produce excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este legată de schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

 

 

Simptomele trombocitozei


Majoritatea pacienților care suferă de trombocitoza nu prezintă manifestări clare, iar afecțiunea se detectează deseori prin unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, vertij ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Inflamarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

 

 

Motivul trombocitemiei


Trombocitemia poate fi cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

 

 

Trombocitoza reactivă:



Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori cronice și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot determina o reacție din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

 

 

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

 

 

Diagnosticare și examinare


Diagnosticul de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

 

 

Trombocitemia secundară:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

 

 

Complicații și măsuri preventive


Problemele asociate trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitemie primară, controlul periodic precum și Produse Bio Wellness tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

 

 

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complexă care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot contribui la un stil de viață sănătos.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Comments on “Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire”

Leave a Reply

Gravatar